干式脂肪測定儀CY-SXT-06D位數可選技術參數：

奶類脂肪測定儀是采用比較法對奶的脂肪含量進行測量的儀器。其特點是簡單、快捷、準確。在奶品的貿易中，它所出據的數據是對各類奶品定價的重要依據。
其工作原理為：先將稀釋液加溫到一恒溫溫度并排汽，再將鮮奶和稀釋液由分配系統配成1:15的混合液（稀釋液的作用是用以溶解鮮奶中的蛋白質和消除混合液中的氣泡），然后再將混合液加壓均質，讓一恒定光源透過混合液，并實現光電轉換，光電流與奶脂肪含量是線性關系。用已知脂肪含量的標準奶樣（用羅茲法確定）對儀器進行校準，然后再對待測奶樣進行測定。將被測奶樣示值與已知標準奶樣的示值進行比較，經數據處理，即可得到被測奶樣的脂肪含量，并顯示出示值。從1989年起，我所開展了奶類脂肪測定儀的計量檢定工作。在檢定過程中，我們對該儀器的檢修方法進行了總結和整理，現將該儀器的幾種常見故障及其排除方法概述如下，以供參考。
一、配比不正確
奶類索式提取器脂肪測定儀的奶樣與稀釋液的配比為1:15，配比的不正確將直接影響測量結果的準確度。而配比的不正確多數是由于注奶器容積的偏差而引起的（管道漏氣，單向閥與注奶器活塞的滲漏也可以引起）。檢修時，先將注奶器（其結構如醫用注射器）從底板上拆下來，松開閥蓋，擰開外螺母。檢修的同時，應更換掉已經磨損或損壞的墊圈、O形環、滑環。轉動活塞桿，則活塞的位置相對位移，可引起注奶器容積的變化。依據檢測數據，邊測試邊調試，直到滿足要求為止。
二、閥體的檢修
在奶樣和稀釋液流動過程中，共經過三個單向閥體一一兩個吸人閥和一個排出閥。在使用過程中經常發生閥體被損壞的情況，其現象為配比錯誤和雙向導液，使操作泵把失靈，示值錯誤。對于此類閥體的故障，不要急于拆修，可先用一個25d的手動注射器裝滿稀釋液，分別從稀釋液的進口和混合液的排出口注人純凈的稀釋液，以排除由于干涸的奶樣吸附了姆內鋼球而使閥體失靈的故障。
如果仍然不能解決問題，就要打開儀器上蓋，把閥體拆開檢查。打開閥體后，更換已磨損或損壞的鋼球或墊圈，閥門關閉不嚴的則應更換不銹鋼彈簧。此時應注意，各閥體都用不同的顏色加以區別，要按原位裝上，不要弄錯位置。
三、管道漏氣
奶類脂肪測定儀從奶樣的吸人到混合液的排出，要經歷很長的管道通路，其間任何管道連接的疏松、漏氣都將使測量無法進行。由于管道漏氣的部位不同，其現象也不同。因此，在做任何檢修前應先檢查各部位管道的連接是否緊密，有無漏氣的地方。排除了這種可能性之后，再進行其它各項的檢查
索式提取器脂肪測定儀根據索氏抽提原理、用重量測定方法來測定脂肪含量。即在有機溶劑下溶解脂肪，用抽提法脂肪從溶劑中分離出來，然后烘干，稱量，計算出脂肪含量
1、實樣包扎：從備用樣品中，用烘盒稱取2-5g試樣，在105度下烘30分鐘，趁熱倒入研缽中研磨。將試樣研到出油狀后，用脫脂棉蘸少量擦凈研缽上的試樣和脂肪，全部置入（筒底塞一層脫脂棉）濾紙筒內，后再用脫脂棉塞入上部，壓住試樣放入抽提器內。
2、在抽提筒內注入無水約80ML左右，先將抽提器套住上方冷凝管，然后將抽提瓶套住抽提器，并移置水浴鍋上，調節位置使抽提瓶保持良好接觸，實驗時旋塞豎向即可。
3、開啟電源，根據所需調節加熱溫度，顯示屏直接顯示加熱溫度值。
4、進行溶劑回收時，使旋塞柄橫向即可。
5、回收完后，使冷凝管上提，抽提瓶從水浴鍋上取出。置入恒溫箱內，烘去水份，然后移入干燥缸內冷卻后稱重，計算含油量。
6、使用完畢關閉電源，關水，并保持機內干凈。

干式脂肪測定儀CY-SXT-06D位數可選索氏提取器的相關使用方法
準備工作：將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。
提取管和燒瓶內干燥、潔凈；若否，將其洗凈并置于干燥箱內120℃烘干。 ①.折濾紙斗：參見圖2-6，取一張?11cm的濾紙，折成筒狀，再將其一端折起來封死，便做成了濾紙斗。 ②.稱樣：先將數粒花生仁去皮，在 碾缽中用碾錘搗碎作為實驗樣品。參照實驗設備和器材①，將濾紙斗在電子天平上稱重，然后用藥勺取２勺(約2g)樣品裝入濾紙斗中，把濾紙斗的開口處折起來封死；防 止樣品泄出濾紙斗。調整濾紙斗的高度，使其放在抽提管中時略低于虹吸管的上彎頭處。將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱重，兩質量之差即為樣品的質量。
1 原理：用抽提樣品，除去揮發部分，干燥并稱量抽提物。
2 試劑：無水(HG 3-1002)。
3 儀器：濾紙筒，脫脂棉，索氏提取器：150mL或250mL；水浴鍋；烘箱：控溫于110±1℃
干燥器：內盛有效干燥劑；分析天平。
4 分析步驟：
4.1.樣品粉碎，充分干燥； 4.2.稱取試樣約2g，J確至0.001g，置于已稱重的濾紙筒內。
4.3. 抽提：將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住，放入索氏提取器中，應使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位。連接經干燥至恒量的接 收瓶，加入無水至接收瓶容積的2/3處。索式提取器開始回流時，仔細調整水浴溫度，使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘，一般抽提6-12h。如揮發過多，可從冷凝管上端補充。
5.稱量 取下接收瓶，回收溶劑，待接收瓶中溶劑剩1～2mL時，在水浴上蒸干，于烘箱中110℃ 加熱1h，于干燥器中冷卻30min并稱量J確至0.001g，重復加熱、冷卻并稱量，直到兩次相繼得 到的質量差小于0.002g為止。
6.計算：X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕（100-H） 式中： X─-不揮發性抽提物，%；m0──試樣的質量，g; m1─接收瓶的質量，g； m2─-接收瓶和不揮發性抽提物的質量，g； H─-樣品的水分含量，%。 當符合允許差的要求時，取兩次測定結果的算術平均值作為結果，結果取至0.01%。 10 允許差 由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結果之差，不揮發性抽提物大于2%時， 偏差不超過0.50%；不揮發性抽提物小于2%時，偏差不超過0.20%。